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Funding agency Japan Agency for Medical Research and Development
Application year 2022
Call for applications 革新的な医薬品等の最適な実用化促進のための高度測定技術の開発 (チーム型)
Research field
(Life Science)
Molecularbiology、Pharmaceuticalchemistryanddrugdevelopmentsciences、Pharmaceuticalanalyticalchemistryandphysicochemistry、Pharmaceuticalhygieneandbiochemistry、Pharmacology、(Nanotechnology/Materials)
Metallicmaterialproperties、Inorganicmaterialsandproperties、Compositematerialsandinterfaces、Structuralmaterialsandfunctionalmaterials、Materialprocessingandmicrostructurecontrol、Nanometer-scalechemistry、Nanostructuralphysics、Nanomaterials、Nanobioscience、Nano/micro-systems、Appliedphysicalproperties、Thinfilm/surfaceandinterfacialphysicalproperties、Appliedcondensedmatterphysics、Fundamentalphysicalchemistry、Functionalsolidstatechemistry、Structuralorganicchemistryandphysicalorganicchemistry、Syntheticorganicchemistry、Inorganic/coordinationchemistry、Analyticalchemistry、Greensustainablechemistryandenvironmentalchemistry、Polymerchemistry、Polymermaterials、Organicfunctionalmaterials、Inorganiccompoundsandinorganicmaterialschemistry、Biochemistry、Chemistryandchemicalmethodologyofbiomolecules、Chemicalbiology、(Manufacturing Technology)
Biofunctionandbioprocessengineering
Keyword  
Acceptable research periods (minimum/maximum) (the shortest) 1year  (longest) 3year
Application period 2021/11/26 12:00 ~ 2021/12/24 12:00
Project category Contract research
Target category Corporation(including industry, foundation and association) 、 University 、 Researcher・Research team 、 Technology Licensing Organization 、 Local public organization 、 Non-profit organization (NPO) 、 Others
Prospective cost restrictions Prospective cost restrictions (the lower limit)--.--(thousand yen) - (the upper limit) 999,999,999(thousand yen)
Indirect costs
(maximum amount)
Maximum30% of direct costs
Recommission
fee/joint
research costs
(the lower limit)--.--(thousand yen) ~ (the upper limit) 999,999,999(thousand yen)
URL of guidelines of call for applications 【公募】 令和4年度 「創薬基盤推進研究事業」に係る公募(1次公募)について
URL of past adoption statuses  

Details

Application summary (1)背景 革新的な新技術を、医薬品等の研究開発に応用するためには、その過程で配慮すべき技術要件が研究開発を担う企業に対して予め明確にされることが極めて重要です。特に有効性及び安全性を担保するための特性・品質評価技術を開発・標準化することで、実用化に必要な新薬創出基盤の向上を図ることが望まれます。 (2)目的 本課題は、研究遂行に必要な関連するいくつかの研究者(研究グループ)取り込んでチームを構成して提案するタイプ(A.チーム型)と、各研究者が独自の研究を提案するタイプ(B.個別型)の2つのタイプがあります。 本研究は、革新的な医薬品等の開発から実用段階(特に、製剤設計や製造工程の最適化)における品質、有効性及び安全性の評価に係るより高度な試験・評価法の開発を目的とします。この研究開発においては、先端的バイオ医薬品や化学合成品、天然物医薬品等のモダリティを対象として、特性評価、連続的/高速製造技術などの革新的製造技術を含めた新規製造方法や品質評価・管理等における新たな各種測定技術開発が相乗的に効果を発揮しながら推進することが望まれます。 (3)研究費の規模等 A. チーム型 1)研究費の規模:1 課題あたり年間20,000千円程度(間接経費を含まず) 2) 研究実施期間:最長3年 (令和4年度~令和6年度) 3)新規採択課題数:0~1課題程度 (4)応募条件等 1) 事業趣旨及び公募課題の目的と合致することが求められます。 2) 実用化に直結することを目指し、複数の企業からの開発ニーズの調査に基づいて、企業参加の研究を行えるスキームを取り入れた課題である必要があります。 3) 提案の内容は現状と未解決課題を明示し、その解決または発展を指向した内容であることが重要です。 4) チーム型の提案は提案時において、各研究グループの特徴、必要性や重要性を示し、各種技術開発がどのように相乗効果を発揮させることが可能なのか明示すること。また、採択後は、各種技術開発について、十分な連携を図り、一体的に研究開発を推進すること。 詳細は公募要領をご覧ください。
Application targets 1. 応募資格者 本事業の応募資格者は、以下(1)~(5)の要件を満たす国内の研究機関等に所属し、かつ、主たる研究場所※1とし、応募に係る研究開発課題について、研究開発実施計画の策定や成果の取りまとめなどの責任を担う研究者(研究開発代表者)とします。 なお、特定の研究機関等に所属していない、もしくは日本国外の研究機関等に所属している研究者にあっては、研究開発代表者として採択された場合、契約締結日又はAMEDの指定する日までに、日本国内の研究機関に所属して研究を実施する体制を取ることが可能な研究者も応募できます。ただし、契約締結日又はAMEDの指定する日までに、上記条件を備えていない場合、原則として、採択は取消しとなります。また、委託研究開発契約の履行能力を確認するため、審査時に、代表機関及び分担機関の営む主な事業内容、資産及び負債等財務に関する資料等の提出を求めることがあります。 (1) 以下の(A)から(H)までに掲げる研究機関等に所属していること。 (A) 国の施設等機関※2(研究開発代表者が教育職、研究職、医療職※3、福祉職※3、指定職※3又は任期付研究員である場合に限る。) (B) 公設試験研究機関※4 (C) 学校教育法(昭和22年法律第26号)に基づく大学及び同附属試験研究機関等(大学共同利用機関法人も含む。) (D) 民間企業の研究開発部門、研究所等 (E) 研究を主な事業目的としている特例民法法人並びに一般社団法人、一般財団法人、公益社団法人及び公益財団法人(以下「特例民法法人等」という。) (F) 研究を主な事業目的とする独立行政法人通則法(平成11年法律第103号、平成26年6月13日一部改正)第2条に規定する独立行政法人及び地方独立行政法人法(平成15年法律第118号)第2条に規定する地方独立行政法人 (G) 非営利共益法人技術研究組合※5 (H) その他AMED理事長が適当と認めるもの ※1 所属する研究機関等と主たる研究場所が異なる場合は、別途御相談ください。 ※2 内閣府に置かれる試験研究機関や国家行政組織法第3条第2項に規定される行政機関に置かれる試験研究機関、検査検定機関、文教研修施設、医療更生施設、矯正収容施設及び作業施設をいいます。 ※3 病院又は研究を行う機関に所属する者に限ります。 ※4 地方公共団体の附属試験研究機関等 ※5 技術研究組合法(昭和36年法律第81号)に基づく技術研究組合 (2) 課題が採択された場合に、課題の遂行に際し、機関の施設及び設備が使用できること。 (3) 課題が採択された場合に、契約手続等の事務を行うことができること。 (4) 課題が採択された場合に、本事業実施により発生する知的財産権(特許、著作権等を含む。)及び研究開発データの取扱いに対して、責任ある対処を行うことができること。 (5) 本事業終了後も、引き続き研究開発を推進し、他の研究機関及び研究者の支援を行うことができること。 詳細は公募要領をご覧ください。
Schedule
Target work Schedule
書面審査令和3年12月下旬 ~ 令和4年1月下旬 (予定)
ヒアリング審査令和4年2月8日(火)、9日(水) (予定)
採択可否の通知令和4年3月上旬(予定)
  
  
  
  
  
Messages  
Details of person in
charge of call for
applications
Department/section 創薬事業部 医薬品研究開発課
Name 創薬基盤推進研究事業 公募担当
Phone number 03-6870-2219
Fax number  
Email address souyakukiban@amed.go.jp
Application guidelines file Download
Application style file Download Download
URL  
URL of funding system/funding program 創薬基盤推進研究事業
Operation manual (version specific to
funding system/funding program)